021-51111890
购物车（0）
sales@molnova.cn
Umeclidinium bromide
CAS No. 869113-09-7
Umeclidinium bromide ( GSK573719A | GSK-573719A | GSK 573719A )
产品货号. M16310 CAS No. 869113-09-7
Umeclidinium bromide (GSK 573719A) 是一种强效、长效、吸入性 mAChR 拮抗剂，对人 M1-M5 mAChR 的 Ki 值为 0.05-0.16 nM。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ￥389 | 有现货 |
|
| 5MG | ￥624 | 有现货 |
|
| 10MG | ￥1021 | 有现货 |
|
| 25MG | ￥1806 | 有现货 |
|
| 50MG | ￥2989 | 有现货 |
|
| 100MG | ￥4479 | 有现货 |
|
| 200MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称Umeclidinium bromide
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述Umeclidinium bromide (GSK 573719A) 是一种强效、长效、吸入性 mAChR 拮抗剂，对人 M1-M5 mAChR 的 Ki 值为 0.05-0.16 nM。
-
产品描述Umeclidinium bromide (GSK 573719A) is potent, long-acting, inhaled antagonist of mAChRs with Ki of 0.05-0.16 nM for human M1-M5 mAChRs; demonstrates picomolar potency (-log pA2=23.9 pM) in an acetylcholine-mediated Ca(2+) mobilization assay in CHO cells transfected M3 mAChRs; dose dependently blocks Ach-induced bronchoconstriction with long duration of action in mice model of pulmonary diseases.COPD Approved.
-
体外实验——
-
体内实验——
-
同义词GSK573719A | GSK-573719A | GSK 573719A
-
通路GPCR/G Protein
-
靶点mAChR
-
受体M1mAChR|M2mAChR|M3mAChR|M4mAChR|M5mAChR
-
研究领域Inflammation/Immunology
-
适应症COPD
化学信息
-
CAS Number869113-09-7
-
分子量508.4897
-
分子式C29H34BrNO2
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度DMSO: ≥ 34 mg/mL
-
SMILESOC(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C34CC[N+](CC4)(CCOCC5=CC=CC=C5)CC3.[Br-]
-
化学全称1-Azoniabicyclo[2.2.2]octane, 4-(hydroxydiphenylmethyl)-1-[2-(phenylmethoxy)ethyl]-, bromide (1:1)
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Salmon M, et al. J Pharmacol Exp Ther. 2013 May;345(2):260-70.
2. Tal-Singer R, et al. Eur J Pharmacol. 2013 Feb 15;701(1-3):40-8.
3. Decramer M, et al. Respir Physiol Neurobiol. 2013 Jan 15;185(2):393-9.
4. Decramer M, et al. Lancet Respir Med. 2014 Jun;2(6):472-86.
产品手册
关联产品
-
Fesoterodine maleate
Fesoterodine (PF-00695838) 是一种竞争性毒蕈碱受体拮抗剂，具有肌肉松弛和泌尿解痉特性。
-
Biperiden
Biperiden (KL 373) 是一种中枢作用的抗帕金森病化合物，可作为选择性中枢 M1 胆碱受体阻滞剂。
-
PF-3635659
PF-3635659 (PF-03635659) 是一种有效、极长的解离半衰期（解离速率慢，>1440 分钟）毒蕈碱 M3 拮抗剂，Ki 为 0.2 nM。
